Očena iznenadna smrt mogla spasiti živote kćeri


Poštovamo vašu privatnost. ČETVRTAK, 28. lipnja 2012. - Kad Kristin Wallis i njezin suprug , Tyson, donijeli svoje novorođene blizance kćeri, Eleanor i Olivia, kući iz bolnice u travnju 2011., osjećale su se potpunima.

Poštovamo vašu privatnost.

ČETVRTAK, 28. lipnja 2012. - Kad Kristin Wallis i njezin suprug , Tyson, donijeli svoje novorođene blizance kćeri, Eleanor i Olivia, kući iz bolnice u travnju 2011., osjećale su se potpunima. Nakon godina pokušavajući zatrudnjeti, imali su obitelj koju su oduvijek željeli. Živjeli su san. Ali manje od godinu dana kasnije, Tyson je iznenada u siječnju umro od uzlazne aneurizme aorte, što je u osnovi ruptura u gornjem dijelu aorte. Kristin je upravo ušao u posao kad je dobila poziv da se Tyson srušio kod kuće. Kao što se ispostavilo, Tyson, 30, živio je s rijetkim genetskim poremećajem vezivnog tkiva zove Loeys-Dietz sindrom. Stavlja tijelo vezivnog tkiva, koje čine arterije, u opasnosti od suzenja. "Nije imao žgaravicu, nije imao bolove u srcu ili prsima, nije imao ništa, bio je savršen, bio je u redu, dobro je jutro", rekla je Kristin KHOU 11 News u Houstonu. > Ovo ima smisla Shannon Rivenes, MD, pedijatrijski kardiolog u Texas Children's Hospital u Houstonu. Mnogi ljudi s Loeys-Dietzovim sindromom (LDS) možda uopće ne primjećuju nikakve simptome, kaže ona. "Vaš prvi znak upozorenja može biti iznenadni slučaj smrti."

Nakon Tysonove smrti Kristin je svoje kćeri testirao za LDS. Imaju i njega. "U slučajevima djevojaka, to je obiteljska povijest zapravo ono što je dijagnozu učinila mnogo jednostavnijom", kaže dr. Rivenes, koji nadgleda tretman Eleanor i Olivijin.

Dijagnosticiranje Loeys-Dietzovog sindroma

Vaša najbolja opcija za dobivanje dijagnoza prepoznaje bilo koju obiteljsku aneurizmu, osobito u rodbinu prvog stupnja - kao što su vaši roditelji. Fizički simptomi su teški za otkrivanje, a dvije osobe s LDS-om neće doživjeti identične medicinske znakove i simptome, prema Zakladi Loeys-Dietz Syndrome. Neki tragovi koje liječnici traže uključuju povijest usnice ili nepca, široka uvula (to je komad mesa koji visi u stražnjem dijelu usta) i široko razmaknute oči, prema Shaine A. Morris, MD, također pedijatrijska kardiolog u Texas Children's Hospital. To su sve stvari koje ne biste primijetili osim ako ih ne tražite.

Ovo stanje je također prilično rijetko. Do sada je u Sjedinjenim Državama dijagnosticirano samo nekoliko stotina (otprilike 300-500) osoba, prema Rivenesu. "Stvar je, samo je prije nekoliko godina imenovan dijagnozom, pa je i dalje relativno infantilno u smislu dijagnoze. I dok sam siguran da ima puno ljudi koji nisu dijagnosticirani, to je ipak vrlo rijetko „. Zbog toga mnogi ljudi ne znaju za to.

U tragediji, dijagnostici štednje života

Srećom, Eleanor i Olivia su rano dijagnosticirali. Liječnici ih mogu liječiti lijekovima i pratiti rast njihovih aorte. Oni mogu živjeti prilično normalno živote, osim uzimanja lijekova i odlaska na nadzor echocardiograms i drugih testova. Mogu se igrati s prijateljima - vjerojatno ne kontaktiraju ili natjecateljski sportovi.

Oboje djevojke možda će trebati operaciju srca jednog dana, ali u smrti otac im je dao glavu na ono što će doći: pružio im je priliku živjeti duže nego što je to učinio. "" Ako se to dogodi, možda smo ovako saznali da ćemo spasiti živote mojih kćeri jer to nikad ne bismo znali ", rekao je Kristin za novine KHOU. "Nikada neću žrtvovati supruga za moje kćeri, ali on je spasio život".

Foto: Glenna Harding Photography

Ažurirano: 28.6.2012.

Ostavite Komentar